Дмитрий Медведев дал ряд поручений по итогам заседания Консультативного совета по иностранным инвестициям в России.

В частности, Минздраву, Минпромторгу и ФАС России поручено проработать совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти и организациями с учетом международного опыта вопрос целесообразности введения ускоренной процедуры государственной регистрации инновационных лекарственных препаратов. О результатах доложить до 28 ноября 2017 г.

Минздраву, Минпромторгу, ФАС и Роспатенту поручено проанализировать совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти и организациями правоприменительную практику в сфере защиты исключительных прав на изобретения, относящиеся к лекарственным средствам, и представить до 14 марта 2018 года в Правительство РФ согласованные предложения о целесообразности совершенствования законодательства в указанной сфере.

https://saymedicine.ru/wp-content/uploads/a7f195957f297f8d28795942f83c320b.jpghttps://saymedicine.ru/wp-content/uploads/a7f195957f297f8d28795942f83c320b-150x150.jpgsaymedicine.ruДоктора рекомендуют...Заболевания и их лечение.